Г004-00110-00/02913525 | ФСЗ 2008/02915
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913525 | ФСЗ 2008/02915
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 27.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02915
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913525
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лампа полимеризационная Bluephase с принадлежностями
Принадлежности: 1. Подставка (Charging base) - 1 шт. 2. Сетевой кабель (Power cord) - 1 шт. 3. Блок питания (Power pack) - 1 шт. 4. Наконечник (Handpiece) - 1 шт. 5. Батарейка (Battery) - 1 шт. 6. Световод 10 мм (Light probe 10 mm) - 1 шт. 7. Защитный козырек (Anti-glare cones) - 3 шт. 8. Радиометер (Bluephase meter) - 1 шт.
Принадлежности: 1. Подставка (Charging base) - 1 шт. 2. Сетевой кабель (Power cord) - 1 шт. 3. Блок питания (Power pack) - 1 шт. 4. Наконечник (Handpiece) - 1 шт. 5. Батарейка (Battery) - 1 шт. 6. Световод 10 мм (Light probe 10 mm) - 1 шт. 7. Защитный козырек (Anti-glare cones) - 3 шт. 8. Радиометер (Bluephase meter) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ивоклар Вивадент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ"
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121250
Адрес
1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein.
2. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Bremschlstrasse 16, 6706 Bürs, Austria.
3. HANA Microelectronics Public Co., Ltd, Northern Region Industrial Estate, 101/2 Moo 4, Chiangmai-Lampang Road, T.Baanklang, A.Muang Lamphun, Lamphun 51000, Thailand.
4. Ivoclar Vivadent GmbH, Dr.Adolf-Schneider-Strasse 2, 73479 Ellwangen, Germany.
5. TEFAG ELEKTRONIK AG, Grossfeldstrasse 5, 8887 Mels, Schweiz.
Документы
-
Наименование
Лампа полимеризационная Bluephase с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02915
Дата регистрации МИ
11.11.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.11.2008 по 27.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
121250
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.01.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы