ФСЗ 2008/02915
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02915
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.11.2008 по 27.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02915
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.11.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лампа полимеризационная Bluephase с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Принадлежности: 1. Подставка (Charging base) - 1 шт. 2. Сетевой кабель (Power cord) - 1 шт. 3. Блок питания (Power pack) - 1 шт. 4. Наконечник (Handpiece) - 1 шт. 5. Батарейка (Battery) - 1 шт. 6. Световод 10 мм (Light probe 10 mm) - 1 шт. 7. Защитный козырек (Anti-glare cones) - 3 шт. 8. Радиометер (Bluephase meter) - 1 шт. II. Организации-изготовители: 1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494. Schaan, Liechtenstein. 2. Ivoclar Vivadent GmbH, Bremschlstrabe 16, 6706 Burs, Austria.
I. Принадлежности: 1. Подставка (Charging base) - 1 шт. 2. Сетевой кабель (Power cord) - 1 шт. 3. Блок питания (Power pack) - 1 шт. 4. Наконечник (Handpiece) - 1 шт. 5. Батарейка (Battery) - 1 шт. 6. Световод 10 мм (Light probe 10 mm) - 1 шт. 7. Защитный козырек (Anti-glare cones) - 3 шт. 8. Радиометер (Bluephase meter) - 1 шт. II. Организации-изготовители: 1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, FL-9494. Schaan, Liechtenstein. 2. Ivoclar Vivadent GmbH, Bremschlstrabe 16, 6706 Burs, Austria.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар-Вивадент АГ", Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bendererstrasse 2, FL-9494, Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121250
Адрес
(см. приложение)
Документы
-
Наименование
Лампа полимеризационная Bluephase с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02915
Дата регистрации МИ
11.11.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913525
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.01.2016
Период действия
с 27.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
121250
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.01.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы