Г004-00110-00/02921165 | ФСЗ 2008/02703
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921165 | ФСЗ 2008/02703
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.03.2019 по 20.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02703
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921165
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.10.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие
1. Зонды: 1.1. зонд желобоватый; 1.2. зонд пуговчатый; 1.3. зонд зобный (Кохера); 1.4. зонд глазной; 1.5. зонд маточный. 2. Катетеры уретральные металлические. 3. Бужи уретральные металлические.
1. Зонды: 1.1. зонд желобоватый; 1.2. зонд пуговчатый; 1.3. зонд зобный (Кохера); 1.4. зонд глазной; 1.5. зонд маточный. 2. Катетеры уретральные металлические. 3. Бужи уретральные металлические.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЦИЛИТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
390044, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Московское шоссе, д. 20, офис 702
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
390044, Россия, Рязанская область, г. Рязань, Московское шоссе, д. 20, офис 702
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЦИЛИТА ЛТД"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, , CILITA LTD, 1 Straits Parade, Bristol, BS16 2LA, United Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, CILITA LTD, 1 Straits Parade, Bristol, BS16 2LA, United Kingdom
ОКП
943600
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
176340
187470
260160
256810
266260
296470
Адрес
1. ZARTAAS INDUSTRIES, Commissioner Road, Near Makki Masjid, Muhhamad Pura, Sialkot-51310, Pakistan.
2. Huaian Tisurg Medical Instruments Co., Ltd., No.66 West Qingnian Road Huaian Economic and Technological Development Zone Huaian, Jiangsu, 223005, China.
3. ООО "ЦИЛИТА", Россия, 390042, г. Рязань, ул. Станкозаводская, д. 7, стр. 45.
Наименование
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02703
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921165
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2026
Период действия
с 20.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
176340; 187470; 260160; 256810; 266260; 296470
Наименование
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02703
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.05.2016
Период действия
с 10.05.2016 по 11.03.2019
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
176340; 187470; 260160; 256810; 266260; 296470
Наименование
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие (см. приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02703
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 21.10.2008 по 10.05.2016
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.05.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы