ФСЗ 2008/02703
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02703
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.10.2008 по 10.05.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02703
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.10.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие (см. приложение на 1 листе)
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие: 1.Зонды: 1.1.зонд желобоватый; 1.2.зонд пуговчатый; 1.3.зонд зобный (Кохера); 1.4.зонд глазной; 1.5.зонд маточный. 2.Катетеры уретральные металлические: 3.Бужи уретральные металлические
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие: 1.Зонды: 1.1.зонд желобоватый; 1.2.зонд пуговчатый; 1.3.зонд зобный (Кохера); 1.4.зонд глазной; 1.5.зонд маточный. 2.Катетеры уретральные металлические: 3.Бужи уретральные металлические
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО «ЦИЛИТА», Россия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
390005, г. Рязань, ул. Ленинского Комсомола, 5Б
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЦИЛИТА ЛТД", Великобритания,"ЗАРТААС ИНДАСТРИЗ", Пакистан,"Хуайан Тисург Медикал Инструментс Ко., Лтд.", Китай
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
CILITA LTD, 16/5 West Pilton Rise, Edinburgh, EH4 4UQ, United Kingdom,ZARTAAS INDUSTRIES, Commission
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943600
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02703
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921165
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2026
Период действия
с 20.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
176340; 187470; 260160; 256810; 266260; 296470
Наименование
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02703
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921165
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2019
Период действия
с 11.03.2019 по 20.03.2026
Код ОКП/ОКПД2
943600/32.50.13.190
Вид
176340; 187470; 260160; 256810; 266260; 296470
Наименование
Инструменты хирургические ЦИЛИТА зондирующие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02703
Дата регистрации МИ
21.10.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.05.2016
Период действия
с 10.05.2016 по 11.03.2019
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
176340; 187470; 260160; 256810; 266260; 296470
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.05.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы