ФСЗ 2008/02322
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02322
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.07.2008 по 20.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02322
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.07.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Томограф спектральный оптический когерентный SOCT Copernicus с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
1. Пульт управления - джойстик. 2. Кабель CL. 3. Кабель связи с камерой. 4. Разъём RS232. 5. Коаксиальный кабель синхронизации, видеосигнала, RS232. 6. Кабель адаптера. 7. Кабель сетевого питания. 8. Плавкий предохранитель 2 x 1A (20mm x f5mm). 9. Программное обеспечение SOCT Copernicus. 10. Линза-насадка для переднего отрезка глаза. 11. Модуль-насадка Anterius для переднего отрезка глаза. 12. Монтажная стойка. 13. Спектрометр. 14. Системный блок компьютер специализированный для SOCT Copernicus. 15. Плата компьютера коммутационная специализированная для SOCT Copernicus. 16. Транспортный кейс. 17. Руководство по эксплуатации.
1. Пульт управления - джойстик. 2. Кабель CL. 3. Кабель связи с камерой. 4. Разъём RS232. 5. Коаксиальный кабель синхронизации, видеосигнала, RS232. 6. Кабель адаптера. 7. Кабель сетевого питания. 8. Плавкий предохранитель 2 x 1A (20mm x f5mm). 9. Программное обеспечение SOCT Copernicus. 10. Линза-насадка для переднего отрезка глаза. 11. Модуль-насадка Anterius для переднего отрезка глаза. 12. Монтажная стойка. 13. Спектрометр. 14. Системный блок компьютер специализированный для SOCT Copernicus. 15. Плата компьютера коммутационная специализированная для SOCT Copernicus. 16. Транспортный кейс. 17. Руководство по эксплуатации.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ОПТОПОЛ ТЕКНОЛОДЖИ"
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
OPTOPOL TECHNOLOGY SPOLKA AKCYJNA, 42-400 Zawiercie, Zabia Street No 42, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944240
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
227970
Адрес
-
Документы
Наименование
Томограф спектральный оптический когерентный REVO с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02322
Дата регистрации МИ
22.07.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922290
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.11.2019
Период действия
с 28.11.2019
Код ОКП/ОКПД2
944240/26.60.12.119
Вид
227970
Наименование
Томограф спектральный оптический когерентный SOCT Copernicus с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02322
Дата регистрации МИ
22.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2017
Период действия
с 20.03.2017 по 28.11.2019
Код ОКП/ОКПД2
944240
Вид
227970
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.11.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы