ФСЗ 2008/02184
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02184
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.07.2008 по 05.07.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02184
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.07.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах "Отривин Бэби" (см. Приложение на 1 листе)
Организация-изготовитель: - Laboratoire Unither, Z.I.Longpre, 10 rue Andre Durouchez, 80052 Amiens Cedex 2, France.
Организация-изготовитель: - Laboratoire Unither, Z.I.Longpre, 10 rue Andre Durouchez, 80052 Amiens Cedex 2, France.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО "Новартис Консьюмер Хелс""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Новартис Консьюмер Хелс С.А.", Швейцария
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Novartis Consumer Health S.A., Route de l`Etraz, 1260 Nyon, Switzerland (см. Приложение на 1 листе)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
206120
Адрес
-
Документы
Наименование
Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах "Отривин Бэби"
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02184
Дата регистрации МИ
04.07.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02665072
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.05.2026
Период действия
с 16.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
206120
Файлы
Наименование
Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах "Отривин Бэби"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02184
Дата регистрации МИ
04.07.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02665072
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.07.2025
Период действия
с 18.07.2025 по 16.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
206120
Файлы
Наименование
Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах "Отривин Бэби"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02184
Дата регистрации МИ
04.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.07.2022
Период действия
с 06.07.2022 по 18.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
206120
Наименование
Капли для орошения полости носа в одноразовых флаконах-капельницах "Отривин Бэби"
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02184
Дата регистрации МИ
04.07.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.07.2016
Период действия
с 05.07.2016 по 06.07.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
206120
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.07.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.07.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.07.2025
Описание
об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы