ФСЗ 2008/02063
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02063
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.06.2008 по 11.03.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02063
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.06.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для хранения и обработки крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при низких температурах DW-40W255 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Принадлежности: 1. Компрессор. 2. Вентилятор. 3. Панель управления. 4. Замораживающий испаритель. 5. Ящик I. 6. Ящик II. 7. Ящик III. 8. Контейнер. 9. Камера. 10. Дверь замораживателя. 11. Контроллер температуры. 12. Конденсатор. 13. Отделитель газа/жидкости. 14. Внутренняя дверь. 15. Трансформатор. 16. Полка. 17. Дисплей.
I. Принадлежности: 1. Компрессор. 2. Вентилятор. 3. Панель управления. 4. Замораживающий испаритель. 5. Ящик I. 6. Ящик II. 7. Ящик III. 8. Контейнер. 9. Камера. 10. Дверь замораживателя. 11. Контроллер температуры. 12. Конденсатор. 13. Отделитель газа/жидкости. 14. Внутренняя дверь. 15. Трансформатор. 16. Полка. 17. Дисплей.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хайер Медикал энд Лаборатории Продактс Ко., Лтд." Haier Medical and Laboratory Products Co., Ltd.
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
PC 266101, Building 1, Haier Industry Park, No.1 Haier Road, Qingdao, P.R., China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
145090
Адрес
Haier Medical and Laboratory Products Co., Ltd., PC 266101, Building 1, Haier Industry Park, No.1 Haier Road, Qingdao, P.R., China
Документы
-
Наименование
Аппарат для хранения и обработки крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при низких температурах DW-40W255 с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02063
Дата регистрации МИ
18.06.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935620
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.11.2023
Период действия
с 15.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
945200/28.25.13.116
Вид
145090
Файлы
Наименование
Аппарат для хранения и обработки крови, компонентов лекарственных средств и вакцин при низких температурах DW-40W255 с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02063
Дата регистрации МИ
18.06.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.03.2020
Период действия
с 11.03.2020 по 15.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
945200/28.25.13.116
Вид
145090
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.03.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы