ФСЗ 2008/02014
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/02014
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.06.2008 по 25.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/02014
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
19.06.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия одноразовые для хирургии (см. Приложение на 1 листе)
1. Эндотрахеальные трубки. 2. Интубационные трубки. 3. Трахеостомические трубки. 4. Соединительные трубки. 5. Дренажные трубки. 6. Канюли Янкувера. 7. Канюли кислородные. 8. Канюли венозные.
1. Эндотрахеальные трубки. 2. Интубационные трубки. 3. Трахеостомические трубки. 4. Соединительные трубки. 5. Дренажные трубки. 6. Канюли Янкувера. 7. Канюли кислородные. 8. Канюли венозные.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 190020, Санкт-Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Грена Лтд."
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Grena Ltd., 1 Saxon Court, Hadlow down, East Sussex TN22 4DT, UK
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136260
136500
152650
156030
298830
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Изделия одноразовые для хирургии
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/02014
Дата регистрации МИ
19.06.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935025
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.10.2023
Период действия
с 25.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.50.190
Вид
169600; 191040
Наименование
Изделия одноразовые для хирургии
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02014
Дата регистрации МИ
19.06.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.06.2022
Период действия
с 27.06.2022 по 25.10.2023
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.50.190
Вид
169600; 191040
Наименование
Изделия одноразовые для хирургии
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/02014
Дата регистрации МИ
19.06.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.03.2017
Период действия
с 25.03.2017 по 27.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
943640
Вид
169600; 191040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.03.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.06.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.10.2023
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы