ФСЗ 2008/01573
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01573
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.04.2008 по 28.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01573
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra (см. Приложение на 1 листе)
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra: 1. Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra. 2. Держатели гигиеничные мягкие и прокладки для конечностей. 3. Держатели комфортные пластиковые для конечностей. 4. Держатели комфортные пластиковые для пальцев. 5. Сумка транспортная. 6. Обучающий DVD диск.
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra: 1. Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra. 2. Держатели гигиеничные мягкие и прокладки для конечностей. 3. Держатели комфортные пластиковые для конечностей. 4. Держатели комфортные пластиковые для пальцев. 5. Сумка транспортная. 6. Обучающий DVD диск.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Kinetec S.A.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Rue Albert Deville, TOURNES F-08014 Charleville-Mezieres Cedex, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944440
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
110440
Адрес
-
Наименование
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01573
Дата регистрации МИ
29.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914648
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.11.2025
Период действия
с 24.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
944440/32.50.50.190
Вид
110440
Наименование
Тренажер реабилитационный для разработки суставов Kinetec Maestra
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01573
Дата регистрации МИ
29.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914648
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2017
Период действия
с 28.04.2017 по 24.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
944440
Вид
110440
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.11.2025
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
Файлы