Г004-00110-00/02918066 | ФСЗ 2008/01557

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918066 | ФСЗ 2008/01557
Инстр.ФотоРУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.06.2017 по 17.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01557
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918066
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Soft
1. Express XT Putty Soft базовая масса (ручного замешивания) в составе: - паста базовая 250 мл (1 банка); - катализатор 250 мл (1 банка); - ложка для массы базовой (2 шт.); - инструкция по применению (1 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939120
ОКПД2
20.59.52.120
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
141700
Адрес
ZHERMACK S.p.A., Via Bovazecchino, 100, 45021 Badia Polesine (RO), Italy
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Soft
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01557
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918066
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.11.2024
Период действия
с 05.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
939120/21.20.24.180
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Soft
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01557
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.09.2023
Период действия
с 11.09.2023 по 05.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
939120/21.20.24.180
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Soft
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01557
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.04.2019
Период действия
с 17.04.2019 по 11.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
939120/20.59.52.120
Вид
-
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Soft (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01557
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 19.03.2012 по 15.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
141700
Наименование
Материал оттискной винилполисилоксановый (VPS) Express XT: Express XT Putty Soft (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01557
Дата регистрации МИ
04.05.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.05.2008 по 19.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939120
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.06.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.09.2023
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.11.2024
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы