ФСЗ 2008/01520
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01520
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.05.2014 по 01.11.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01520
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.05.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply
Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply: I. Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации: - Comply Steam Indicator Tape; - Comply Steam Indicator Tape for Disposable Wraps; II. Лента индикаторная для контроля этилен-оксидной стерилизации: - Comply Ethylene Oxide Indicator Tape
Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply: I. Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации: - Comply Steam Indicator Tape; - Comply Steam Indicator Tape for Disposable Wraps; II. Лента индикаторная для контроля этилен-оксидной стерилизации: - Comply Ethylene Oxide Indicator Tape
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Компани"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg. 275-5W-06, St. Paul, MN, 55144 , USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, 3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg. 275-5W-06, St. Paul, MN, 55144, USA
ОКП
939854
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
- 3М Company,3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Ave., Bldg. 275-5W-06, St. Paul, MN, 55144 USA;
- 3M Canada Company, 60 California Avenue, Brockville, Ontario, K6V SW1, Canada.
Документы
Наименование
Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01520
Дата регистрации МИ
18.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918589
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.04.2019
Период действия
с 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.192
Вид
181260
Наименование
Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01520
Дата регистрации МИ
18.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918589
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2017
Период действия
с 01.11.2017 по 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.192
Вид
181260
Наименование
Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01520
Дата регистрации МИ
18.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.04.2008 по 20.05.2014
Код ОКП/ОКПД2
939854
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.05.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы