ФСЗ 2008/01520
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01520
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.04.2008 по 20.05.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01520
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply (см. Приложение на 1 листе)
I. Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply: 1. Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации: - Comply Steam Indicator Tape; - Comply Steam Indicator Tape for Disposable Wraps. 2. Лента индикаторная для контрорля этилен-оксидной стерилизации: - Comply Ethylene Oxide Indicator Tape. II. Организации-изготовители: 1. "3М Center", Building 275, St.Paul, Minnesota 55144, USA. 2. "3M Canada Company", 1840 Oxford St. East London, Ontario N5V 3R6, Canada.
I. Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply: 1. Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации: - Comply Steam Indicator Tape; - Comply Steam Indicator Tape for Disposable Wraps. 2. Лента индикаторная для контрорля этилен-оксидной стерилизации: - Comply Ethylene Oxide Indicator Tape. II. Организации-изготовители: 1. "3М Center", Building 275, St.Paul, Minnesota 55144, USA. 2. "3M Canada Company", 1840 Oxford St. East London, Ontario N5V 3R6, Canada.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 111024, г. Москва, ш. Энтузиастов, д.14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3M Center
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Building 275, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939854
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
Наименование
Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01520
Дата регистрации МИ
18.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918589
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.04.2019
Период действия
с 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.192
Вид
181260
Наименование
Лента индикаторная для контроля паровой стерилизации
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01520
Дата регистрации МИ
18.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918589
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2017
Период действия
с 01.11.2017 по 12.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.192
Вид
181260
Наименование
Лента индикаторная для контроля качества стерилизации Comply
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/01520
Дата регистрации МИ
18.04.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.05.2014
Период действия
с 20.05.2014 по 01.11.2017
Код ОКП/ОКПД2
939854
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.05.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы