ФСЗ 2008/01435

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01435
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.04.2008 по 19.08.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01435
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.04.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система керамики Profi (см. Приложение на 1 листе)
Система керамики Profi, в составе: 1. Керамика для изготовления каркаса Profi Line (Опакер, Паста Опакер, Гингива десневой Опакер, Блич Опакер, Опак-дентин, Дентин, Блич Дентин, Опал - Шнайде Режущий край, Блич Шнайде режущий край, Маржин Плечевая масса, Транспа Прозрачная масса, Импульс масса, Гингива Десневая масса, Глазурь, Глазурь паста, Жидкость для глазури и красителя, Корректировочная масса, Моделировочная жидкость, Маржин моделировочная жидкость, Опакер жидкость, Керамик - Маржин изолир сепаратор, Расцветка, универсальный краситель стаинс, универсальный краситель Шейд, бонд.). 2. Керамика для наслоения каркаса Profi Gold (Опакер, Паста Опакер, Гингива десневой Опакер, Блич Опакер, Опак-дентин, Дентин, Блич Дентин, Опал - Шнайде Режущий край, Блич Шнайде режущий край, Маржин Плечевая масса, Транспа Прозрачная масса, Импульс масса, Гингива Десневая масса, Глазурь, Глазурь паста, Жидкость для глазури и красителя, Корректировочная масса, Моделировочная жидкость, Маржин моделировочная жидкость, Опакер жидкость, Расцветка). 3. Низкотемпературная нано-фторапатитовая стеклокерамика Profi Zirkon (Опак-дентин, Дентин, Блич Дентин, Опал - Шнайде Режущий край, Блич Шнайде режущий край, Маржин Плечевая масса, Транспа Прозрачная масса, Импульс масса, Гингива Десневая масса, Глазурь, Глазурь паста, Жидкость для глазури и красителя, Корректировочная масса, Моделировочная жидкость, Маржин моделировочная жидкость, краситель Стаинс, краситель Шейд, Расцветка, Линер, Линер блич, Линер Гингива Десневая). 4. Керамика для изготовления высокоэстетичных реставраций одиночных зубов Profi Press (Дентин-транспа, Энамель эмаль, Опак, Блич, Транспа). 5. Заготовки Profi OnPress. 6. Заготовки Profi ZPress.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Клема Денталпродукте ГмбХ", Австрия, KLEMA Dentalprodukte GmbH
Страна производителя
Австрийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Koblacherstrasse 3a, 6812 Meiningen, Austria
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
121280
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Система керамики Profi
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01435
Дата регистрации МИ
09.04.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02960225
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.08.2025
Период действия
с 19.08.2025
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.180
Вид
121280
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.08.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы