ФСЗ 2008/01329
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2008/01329
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.04.2008 по 26.11.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2008/01329
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы AQUISEL для взятия, транспортировки и хранения проб крови в лабораторных исследованиях in vitro
1. Пробирки с пробками и ингибитором свертывания проб крови. 2. Пробирки с пробками и ускорителем свертывания проб крови. 3. Пробирки с пробками и гелиевыми разделителями фракций проб крови. 4. Пробирки с пробками и гранулированными разделителями фракций проб крови. 5. Пробирки с пробками без наполнителя. 6. Воронки Cap-Galet. 7. Капилляры AQUISEL модель А-2 (с градуировкой и без градуировки). 8. Капилляры AQUISEL модель Р-2 (с градуировкой и без градуировки). 9. Капилляры AQUISEL модель Р-3 (с градуировкой и без градуировки) в комплекте с пробирками. 10. Капилляры AQUISEL модель Р-4 MICRO (с градуировкой) в комплекте с пробирками. 11. Подставки (штативы) для капилляров. 12. Подставки (штативы) для пробирок. 13. Пробки для пробирок.
1. Пробирки с пробками и ингибитором свертывания проб крови. 2. Пробирки с пробками и ускорителем свертывания проб крови. 3. Пробирки с пробками и гелиевыми разделителями фракций проб крови. 4. Пробирки с пробками и гранулированными разделителями фракций проб крови. 5. Пробирки с пробками без наполнителя. 6. Воронки Cap-Galet. 7. Капилляры AQUISEL модель А-2 (с градуировкой и без градуировки). 8. Капилляры AQUISEL модель Р-2 (с градуировкой и без градуировки). 9. Капилляры AQUISEL модель Р-3 (с градуировкой и без градуировки) в комплекте с пробирками. 10. Капилляры AQUISEL модель Р-4 MICRO (с градуировкой) в комплекте с пробирками. 11. Подставки (штативы) для капилляров. 12. Подставки (штативы) для пробирок. 13. Пробки для пробирок.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Аквисель, С.Л."
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Aquisel, S.L., Carretera Nacional II, km. 585.1 - 08630 Abrera (Barselona), Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139750
167440
167480
176410
176420
234830
167450
167460
167470
167530
167550
234780
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Расходные материалы AQUISEL для взятия, транспортировки и хранения проб крови в лабораторных исследованиях in vitro
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2008/01329
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03833187
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.11.2025
Период действия
с 26.11.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
139750; 167420; 167440; 167480; 167490; 176410; 176420; 234830; 234780
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.04.2026
Описание
-
Файлы