Г004-00110-00/02916293 | ФСЗ 2007/00781
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916293 | ФСЗ 2007/00781
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00781
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916293
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.02.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
ProBase, Triplex, SR Ivocap
ProBase, Triplex, SR Ivocap
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИВОКЛАР ВИВАДЕНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОЛНЦЕВО, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 22-Й, Д. 6А, СТР. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
108811, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ СОЛНЦЕВО, Ш. КИЕВСКОЕ, КМ 22-Й, Д. 6А, СТР. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ivoclar Vivadent AG (Ивоклар Вивадент АГ)
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Изделие предназначено для использования в стоматологии для изготовления зубных протезов
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
299770
299960
Адрес
Ivoclar Vivadent AG (Ивоклар Вивадент АГ), Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein; Makevale Ltd, Valley House, Marsh Lane, Ware, Herts, SG12 9QP, UK; Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via-Gustav-Flora 32, 39025 Naturno (BZ), Italy
Документы
Наименование
Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00781
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916293
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.01.2016
Период действия
с 29.01.2016 по 07.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
939110
Вид
299770; 299960
Наименование
Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00781
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2026
Период действия
с 17.12.2007 по 29.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939110
Вид
299770; 299960
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2026
Описание
-
Файлы