Г004-00110-00/02916293 | ФСЗ 2007/00781
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916293 | ФСЗ 2007/00781
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.01.2016 по 07.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00781
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916293
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
ProBase, Triplex, SR Ivocap (виды: 299770; 299960).
ProBase, Triplex, SR Ivocap (виды: 299770; 299960).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ивоклар Вивадент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ"
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
ОКП
939110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
299770
299960
Адрес
1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein.
2. Makevale Ltd, Valley House, Marsh Lane, Ware, Herts, SG12 9QP, UK.
3. Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH, Via-Gustav-Flora 32, 39025 Naturno (BZ), Italy.
Наименование
Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00781
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916293
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия
с 07.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.180
Вид
299770; 299960
Файлы
Наименование
Пластмасса для изготовления зубных протезов: ProBase, Triplex, SR Ivocap
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00781
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2026
Период действия
с 17.12.2007 по 29.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939110
Вид
299770; 299960
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2026
Описание
-
Файлы