ФСЗ 2007/00584

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00584
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.11.2007 по 01.08.2008
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00584
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты и расходные материалы к системе гематологической аналитической "Адвия 60" (Advia 60) (см. Приложение на 1 листе)
1. Интегрированная упаковка реагентов "Таймпак" (sysLYSE, sysKLEN, sysDIL) 4штуки x 4,2л (ADVIA 60 TIMEPAC). 2. Чистящий раствор (sysCLEAR Reagent). 3. Контроль, нормальный уровень (Advia 60 TESTpoint Control Normal). 4. Контроль, низкий уровень (Advia 60 TESTpoint Control Low). 5. Контроль, высокий уровень (Advia 60 TESTpoint Control High). 6. Калибратор сетпоинт (Advia 60 SETpoint Calibrator) Адреса производства: Chapel Lane Swords, County Dublin, Ireland, Rue Du Chauducee-BP 7290 34184 Montpellier Cedex 4, France.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
""Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс" "
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сименс Медикал Солюшнз Диагностикс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591-5097, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Реагенты и расходные материалы к системе гематологической аналитической "Адвия 60" (Advia 60) (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Недействительно
Номер МИ
ФСЗ 2007/00584
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 01.08.2008
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
101610; 101630; 101650; 109770
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы