Г004-00110-00/02924685 | ФСР 2011/12525

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924685 | ФСР 2011/12525
ФотоИнстр.РУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.11.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12525
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924685
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.12.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.11.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стерилизатор медицинский Steriplaz по ТУ 32.50.12-021-65614693-2017
варианты исполнения: 1. Стерилизатор медицинский «Steriplaz» 50. 2. Стерилизатор медицинский «Steriplaz» 50-Junior. 3. Стерилизатор медицинский «Steriplaz» 80. 4. Стерилизатор медицинский «Steriplaz» 120. Принадлежности: 1. Стерилизующий агент для стерилизатора «Steriplaz» объемом 50 мл или 100 мл или 150 мл упаковка (по 2 шт./уп.). 2. Лоток для инструментов для стерилизатора «Steriplaz» 50 - 1 шт. 3. Лоток для инструментов для стерилизатора «Steriplaz» 50-Junior - 1 шт. 4. Лоток для инструментов для стерилизатора «Steriplaz» 80 - 1 шт. 5. Лоток для инструментов для стерилизатора «Steriplaz» 120 - 1 шт. 6. Корзина для стерилизатора «Steriplaz» 50 - 1 шт. 7. Корзина для стерилизатора «Steriplaz» 50-Junior - 1 шт. 8. Корзина для стерилизатора «Steriplaz» 80 - 1 шт. 9. Корзина для стерилизатора «Steriplaz» 120 - 1 шт. 10. Тележка для стерилизатора «Steriplaz» 50-Junior - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛИДКОР"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23, офис 204
ОКП
945120
ОКПД2
32.50.12.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
215790
Адрес
ООО "ЛИДКОР", 620033, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Краснодарская, д. 15
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Стерилизатор медицинский «Стериплаз» (Steriplaz) по ТУ 32.50.12-021-65614693-2017
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/12525
Дата регистрации МИ
12.12.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.10.2017
Период действия
с 13.10.2017 по 16.11.2020
Код ОКП/ОКПД2
945120/32.50.12.000
Вид
215790
Наименование
Стерилизаторы медицинские СТЕРИПЛАЗ (STERIPLAZ) по ТУ 9451-021-65614693-2011 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/12525
Дата регистрации МИ
12.12.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.12.2011 по 13.10.2017
Код ОКП/ОКПД2
945120
Вид
215790
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.11.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы