ФСР 2011/11189
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/11189
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 15.07.2011 по 11.09.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11189
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.07.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы МВ - фракции в сыворотке или плазме крови человека иммунным кинетическим методом "КРЕАТИНКИНАЗА-МВ - UTS" по ТУ 9398-030-59879815-2011 в следующем составе: реагент 1 - буферно-субстратный раствор; реагент 2 - ферментно-кофакторный раствор
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эйлитон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115280, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
141983, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эйлитон"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115280, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141983, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы МВ-фракции в сыворотке или плазме крови человека иммунным кинетическим методом «КРЕАТИНКИНАЗА-МВ-UTS» по ТУ 9398-030-59879815-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/11189
Дата регистрации МИ
15.07.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.09.2013
Период действия
с 11.09.2013
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
284440
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.09.2013
Описание
-
Файлы