ФСР 2011/10669

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10669
Инстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.04.2011 по 05.10.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10669
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для фототерапии светодиодный АФС по ТУ 9444-005-17515211-2011 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе):
1. Блок питания АФС-Соларис; 2. Очки защитные; 3. Комплект оптических насадок в составе: - для гинекологии - Г1, Г2, Г3, СГ3; - для проктологии - Р1, Р2, Р3, Р4; - для урологии - У1, У2, У3, У4, СУ4; - для оториноларингологии - Л1,Л2, Л3; - для стоматологии - С1-1, С1-2, С1-3, С4, С5; - акупунктура - А1; - косметология - К1, К2, К3; - эндоскопическая - Э1; - насадка световодная КИВЛ - 01.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Полироник"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119991, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д.38, корп.5
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119991, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д.38, корп.5
ОКП
944420
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
132010
Адрес
119991, Москва, ул. Вавилова, д. 38, корп. 5
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат светодиодный АФС с принадлежностями по ТУ 9444-005-17515211-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/10669
Дата регистрации МИ
25.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939258
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2024
Период действия
с 18.04.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.180
Вид
335370
Наименование
Аппарат светодиодный АФС с принадлежностями по ТУ 9444-005-17515211-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10669
Дата регистрации МИ
25.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2021
Период действия
с 22.09.2021 по 18.04.2024
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.180
Вид
335370
Наименование
Аппарат светодиодный АФС с принадлежностями по ТУ 9444-005-17515211-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10669
Дата регистрации МИ
25.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.10.2017
Период действия
с 05.10.2017 по 22.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.130
Вид
335380
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.10.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы