ФСР 2010/09418
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/09418
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.10.2022 по 09.07.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09418
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.10.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") ТУ 9398-010-70423725-2022
в вариантах комплектации: 1. Комплект № 1: - фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) - 1 флакон (1 литр); 2. Комплект № 2: - фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) - 1 флакон (100 мл).
в вариантах комплектации: 1. Комплект № 1: - фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) - 1 флакон (1 литр); 2. Комплект № 2: - фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) - 1 флакон (100 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП
939816
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
176750
Адрес
ЗАО "ЭКОлаб", 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а; ЗАО "ЭКОлаб", 142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Наименование
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") ТУ 9398-010-70423725-2022
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/09418
Дата регистрации МИ
08.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940399
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.07.2024
Период действия
с 09.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
176750
Наименование
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") по ТУ 9398-010-70423725-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09418
Дата регистрации МИ
08.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.07.2018
Период действия
с 25.07.2018 по 26.10.2022
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
170510
Наименование
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд») по ТУ 9398-010-70423725-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09418
Дата регистрации МИ
08.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.12.2010 по 25.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.10.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.07.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы