ФСР 2010/09418
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/09418
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.07.2018 по 26.10.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09418
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.07.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") по ТУ 9398-010-70423725-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП
939816
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
170510
Адрес
1. ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1.
2. ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а.
Наименование
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") ТУ 9398-010-70423725-2022
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/09418
Дата регистрации МИ
08.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940399
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.07.2024
Период действия
с 09.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
176750
Наименование
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) ("ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд") ТУ 9398-010-70423725-2022
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09418
Дата регистрации МИ
08.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.10.2022
Период действия
с 26.10.2022 по 09.07.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
176750
Наименование
Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май-Грюнвальду (в растворе) («ЭКОлаб-Гем-Май-Грюнвальд») по ТУ 9398-010-70423725-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09418
Дата регистрации МИ
08.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.12.2010 по 25.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.07.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.10.2022
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.07.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы