ФСР 2010/08888
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/08888
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 22.09.2014 по 10.07.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08888
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.09.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные в следующих исполнениях: «ЛИОКСАЗИН-СП», «ЛИОКСАЗИН-Гель», «ЛИОКСАЗИН Д-Гель» по ТУ 9393-002-18152288-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141402, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141402, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д. 11
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
300040
Адрес
141402, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д. 11
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920707
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.06.2022
Период действия
с 30.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2019
Период действия
с 15.07.2019 по 30.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920707
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2019
Период действия
с 18.04.2019 по 15.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные
по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.07.2017
Период действия
с 10.07.2017 по 18.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 9393-002-18152288-2010 в следующих исполнениях: "ЛИОКСАЗИН-СП", "ЛИОКСАЗИН-Гель", "ЛИОКСАЗИН Д-Гель".
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.09.2010 по 22.09.2014
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
300040
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.07.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.06.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы