Г004-00110-00/02920707 | ФСР 2010/08888
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920707 | ФСР 2010/08888
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.06.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08888
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920707
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.09.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.06.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
в следующих исполнениях: - "ЛИКОЗОЛЬ®-Гель" в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г, 50 г. - "ЛИКОЗОЛЬ®-СП" в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) с салфетками следующих размеров: (6 х 10) см, (13 х 18) см, (24 х 24) см.
в следующих исполнениях: - "ЛИКОЗОЛЬ®-Гель" в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г, 50 г. - "ЛИКОЗОЛЬ®-СП" в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) с салфетками следующих размеров: (6 х 10) см, (13 х 18) см, (24 х 24) см.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141402, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141402, Россия, Московская область, г. Химки, Вашутинское шоссе, д. 11
ОКП
939370
ОКПД2
21.20.24.160
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
104330
Адрес
ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России, 141402, Московская область, г. Химки, Вашутинское ш., д. 11
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2019
Период действия
с 15.07.2019 по 30.06.2022
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920707
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2019
Период действия
с 18.04.2019 по 15.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные
по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
по ТУ 21.20.24-002-18152288-2015
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.07.2017
Период действия
с 10.07.2017 по 18.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939370/21.20.24.160
Вид
104330
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные в следующих исполнениях: «ЛИОКСАЗИН-СП», «ЛИОКСАЗИН-Гель», «ЛИОКСАЗИН Д-Гель» по ТУ 9393-002-18152288-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2014
Период действия
с 22.09.2014 по 10.07.2017
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
300040
Наименование
Средства перевязочные гидрогелевые, противоожоговые, стерильные по ТУ 9393-002-18152288-2010 в следующих исполнениях: "ЛИОКСАЗИН-СП", "ЛИОКСАЗИН-Гель", "ЛИОКСАЗИН Д-Гель".
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08888
Дата регистрации МИ
30.09.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.09.2010 по 22.09.2014
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
300040
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.07.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание, изменение и исключение товарного знака и иных средств индивидуализации медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.06.2022
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы