Г004-00110-00/02921417 | ФСР 2010/08179

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921417 | ФСР 2010/08179
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/08179
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921417
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.07.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат динамической электростимуляции и электромассажа по ТУ 9444-013-44148620-2010
Варианты исполнения: I. Аппарат динамической электростимуляции и электромассажа ДЭНАС-Вертебра-02 в составе: 1. Аппарат (пульт управления и модуль электростимуляции, соединенные кабелем) - 1 шт.; 2. Блок питания сетевой 5 В, 500 мА - 1 шт.; 3. Элемент питания типа LR6/АА - 2 шт.; 4. Руководство по эксплуатации - 1 шт.; 5. Потребительская тара - 1 шт. II. Аппарат динамической электростимуляции и электромассажа НЕЙРОДЭНС-Вертебра в составе: 1. Аппарат (пульт управления и модуль электростимуляции, соединенные кабелем) - 1 шт.; 2. Элемент питания типа LR6/АА - 2 шт.; 3. Руководство по эксплуатации - 1 шт.; 4. Потребительская тара - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТРОНИТЕК"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул.Академика Постовского, д.15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620146, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул.Академика Постовского, д.15
ОКП
944410
ОКПД2
26.60.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
181480
181070
Адрес
ООО "ТРОНИТЕК", Россия, 620146, Свердловская обл., г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д.15
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат динамической электростимуляции и электромассажа ДЭНАС-Вертебра по ТУ 9444-013-44148620-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08179
Дата регистрации МИ
06.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.09.2013
Период действия
с 03.09.2013 по 24.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
-
Наименование
Аппарат динамической электростимуляции и электромассажа ДЭНАС-Вертебра-02 по ТУ 9444-013-44148620-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08179
Дата регистрации МИ
06.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.10.2016
Период действия
с 24.10.2016 по 17.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
181480
Наименование
Аппарат динамической электростимуляции и электромассажа ДЭНАС-Вертебра по ТУ 9444-013-44148620-2010 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/08179
Дата регистрации МИ
06.07.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.07.2010 по 03.09.2013
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.09.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.10.2016
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.04.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы