ФСР 2010/07911
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07911
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.05.2010 по 14.08.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07911
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010 в двух исполнениях: для ухода за взрослыми и детьми и для ухода за взрослыми и детьми с пленочными боковыми краями для фиксации под матрас
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "Гигровата-Санкт-Петербург"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192171, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный проспект, д.20
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
188643, Россия, Ленинградская область, Всеволожский район, г.Всеволожск, ул.Александровская, д. 76
ОКП
939890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
320550
Адрес
192171, Санкт-Петербург, Железнодорожный проспект, д. 20
Документы
Наименование
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07911
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919761
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.06.2026
Период действия
с 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
17.22.12.130
Вид
320550
Файлы
Наименование
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07911
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919761
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2026
Период действия
с 18.04.2026 по 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
320550
Файлы
Наименование
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07911
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919761
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2018
Период действия
с 14.08.2018 по 18.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
320550
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы