Г004-00110-00/02919761 | ФСР 2010/07911
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919761 | ФСР 2010/07911
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07911
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919761
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.05.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010
в двух исполнениях: для ухода за взрослыми и детьми и для ухода за взрослыми и детьми с пленочными боковыми краями для фиксации под матрас.
в двух исполнениях: для ухода за взрослыми и детьми и для ухода за взрослыми и детьми с пленочными боковыми краями для фиксации под матрас.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ГИГРОВАТА - САНКТ - ПЕТЕРБУРГ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192171, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИВАНОВСКИЙ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 20, ЛИТЕРА А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192171, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИВАНОВСКИЙ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 20, ЛИТЕРА А
ОКП
-
ОКПД2
17.22.12.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Пеленки одноразовые впитывающие предназначены для медицинских целей по уходу за больными с постельным режимом различных возрастных групп в медицинских учреждениях
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
320550
Адрес
АО "ГИГРОВАТА - САНКТ - ПЕТЕРБУРГ", 192171, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН. ТЕР. Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИВАНОВСКИЙ, ПР-КТ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНЫЙ, Д. 20, ЛИТЕРА А
Документы
Наименование
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07911
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919761
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.04.2026
Период действия
с 18.04.2026 по 20.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
320550
Файлы
Наименование
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07911
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919761
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2018
Период действия
с 14.08.2018 по 18.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
320550
Файлы
Наименование
Пеленки одноразовые впитывающие по ТУ 9398-008-00319730-2010 в двух исполнениях: для ухода за взрослыми и детьми и для ухода за взрослыми и детьми с пленочными боковыми краями для фиксации под матрас
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07911
Дата регистрации МИ
31.05.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 31.05.2010 по 14.08.2018
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
320550
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.06.2026
Описание
изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы