ФСР 2010/07196
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/07196
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.03.2010 по 29.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07196
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.03.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196143, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196143, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/07196
Дата регистрации МИ
29.03.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934282
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.08.2023
Период действия
с 17.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
330940
Наименование
Набор реагентов для клинического анализа мокроты ("Диахим-Набор реагентов для клинического анализа мокроты") по ТУ 9398-032-27428909-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/07196
Дата регистрации МИ
29.03.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.01.2016
Период действия
с 29.01.2016 по 17.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
330940
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.01.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.08.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы