ФСР 2010/06908
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2010/06908
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.02.2010 по 23.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/06908
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.02.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат диагностический для контроля физиологических параметров "АРМИС" по ТУ 9442-002-76949675-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "КорВита"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
344011, , г. Ростов-на-Дону, ул.Красноармейская, д.11
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
344000, Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул.Красноармейская, д.11
ОКП
944280
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
190850
Адрес
344000, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул.Красноармейская, д.11
Документы
Наименование
Аппаратно-программный комплекс для скрининг-оценки уровня психофизиологического и соматического здоровья, функциональных и адаптивных резервов организма "АРМИС" по ТУ 9442-002-76949675-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2010/06908
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923549
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.08.2019
Период действия
с 29.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
944280/26.60.12.119
Вид
190850
Наименование
Аппаратно-программный комплекс для скрининг-оценки уровня психофизиологического и соматического здоровья, функциональных и адаптивных резервов организма "АРМИС" по ТУ 9442-002-76949675-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06908
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.05.2019
Период действия
с 13.05.2019 по 29.08.2019
Код ОКП/ОКПД2
944280/26.60.12.119
Вид
190850
Наименование
Аппаратно-программный комплекс для скрининг-оценки уровня психофизиологического и соматического здоровья, функциональных и адаптивных резервов организма "АРМИС" по ТУ 9442-002-76949675-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06908
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.09.2018
Период действия
с 27.09.2018 по 13.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
944280/26.60.12.119
Вид
190850
Наименование
Аппаратно-программный комплекс для скрининг-оценки уровня психофизиологического и соматического здоровья, функциональных и адаптивных резервов организма "АРМИС"
по ТУ 9442-002-76949675-2009
по ТУ 9442-002-76949675-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/06908
Дата регистрации МИ
26.02.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.03.2017
Период действия
с 23.03.2017 по 27.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
190850
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.03.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
12.05.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.08.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы