ФСР 2009/06388
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/06388
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 16.12.2009 по 12.11.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06388
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тележка внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Открытое акционерное общество "Досчатинский завод медицинского оборудования"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Россия, 607033, Нижегородская обл., Выксунский р-н, Проммикрорайон №19, участок "ДЗМО" (в районе пос. Досчатое Выксунского района Нижегородской обл. на землях промышленности)"
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
202390
Адрес
607033, Нижегородская обл., Выксунский р-н, Проммикрорайон №19, участок "ДЗМО" (в районе пос. Досчатое Выксунского района Нижегородской обл. на землях промышленности)
Наименование
Тележка медицинская универсальная внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/06388
Дата регистрации МИ
16.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940429
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.11.2024
Период действия
с 19.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
945150/30.99.10.110
Вид
202390
Наименование
Тележка внутрикорпусная ТВК-1 по ТУ 9451-035-07614107-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06388
Дата регистрации МИ
16.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.11.2015
Период действия
с 12.11.2015 по 19.11.2024
Код ОКП/ОКПД2
945150
Вид
202390
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.11.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.11.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
Файлы