Г004-00110-00/02924867 | ФСР 2009/06297

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924867 | ФСР 2009/06297
РУИнстр.Фото
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.08.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06297
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924867
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009
в составе: 1. Иммуносорбент - 1 шт. 2. Конъюгат - 1 флакон, 12,0 мл. 3. Контрольная сыворотка - 1 флакон, 0,5 мл. 4. Калибровочные пробы (калибраторы), содержащие известные количества прогестерона - 6 флаконов по 0,5 мл. 5. ПР (концетрат Х 25) - промывочный раствор, концентрат - 1 флакон, 50,0 мл. 6. ТМБ-Субстратный раствор - 1 флакон, 14,0 мл. 7. Стоп-реагент - 1 флакон, 25,0 мл. 8. Бланк для построения калибровочной кривой - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
164160
Адрес
ООО "НПО "Диагностические системы", 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06297
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.07.2013
Период действия
с 12.07.2013 по 25.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
164160
Наименование
Набор реагентов для количественного определения прогестерона методом иммуноферментного анализа (ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон) по ТУ 9398-138-05941003-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06297
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.12.2009 по 12.07.2013
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
164160
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.07.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы