ФСР 2009/06297
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/06297
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.07.2013 по 25.08.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06297
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.07.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009 с составе: 1. Иммуносорбент - 1 шт. 2. Конъюгат - 1 флакон, 12,0 мл. 3. Контрольная сыворотка - 1 флакон, 0,5 мл. 4. Калибровочные пробы (калибраторы), содержащие известные количества прогестерона - 6 флаконов по 0,5 мл. 5. ПР (концетрат Х 25) - промывочный раствор, концентрат - 1 флакон, 50,0 мл. 6. ТМБ-Субстратный раствор - 1 флакон, 14,0 мл. 7. Стоп-реагент - 1 флакон, 25,0 мл. 8. Бланк для построения калибровочной кривой - 1 шт.
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009 с составе: 1. Иммуносорбент - 1 шт. 2. Конъюгат - 1 флакон, 12,0 мл. 3. Контрольная сыворотка - 1 флакон, 0,5 мл. 4. Калибровочные пробы (калибраторы), содержащие известные количества прогестерона - 6 флаконов по 0,5 мл. 5. ПР (концетрат Х 25) - промывочный раствор, концентрат - 1 флакон, 50,0 мл. 6. ТМБ-Субстратный раствор - 1 флакон, 14,0 мл. 7. Стоп-реагент - 1 флакон, 25,0 мл. 8. Бланк для построения калибровочной кривой - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Научно-производственное объединение "Диагностические системы"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603093, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22, а/я 69
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603014, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
164160
Адрес
603093 г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, 22
Наименование
Набор реагентов "ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон" тест-система иммуноферментная для количественного определения прогестерона по ТУ 9398-138-05941003-2009
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/06297
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924867
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.08.2021
Период действия
с 25.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939817/21.20.23.110
Вид
164160
Наименование
Набор реагентов для количественного определения прогестерона методом иммуноферментного анализа (ДС-ИФА-Стероид-Прогестерон) по ТУ 9398-138-05941003-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/06297
Дата регистрации МИ
10.12.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 10.12.2009 по 12.07.2013
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
164160
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.07.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.08.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы