ФСР 2009/06180
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/06180
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.12.2009 по 15.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/06180
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.12.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат магнитотерапевтический бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-"ИНТРАМАГ" по ТУ 9444-007-26857421-2002 в двух исполнениях (см.приложение на 1л.):
Для лечения мужчин в составе: - блок коммутации и питания - 1 шт.; - излучатель БМП (М) - 1 шт.; - штатив - 1 шт.; - стойка приборная - 1 шт.; - катетер-ирригатор уретральный (М) - 3 шт.; - катетер-ирригатор ректальный - 3 шт.; - катетер - нагреватель уретральный (М) - 2 шт.; - катетер-нагреватель ректальный - 2 шт. Для лечения женщин в составе: - излучатель БМП (Ж) - 1 шт.; - излучатель БМП призматический - 1 пара; - стойка приборная - 1 шт.; - катетер-ирригатор вагинальный - 3 шт.; - катетер-нагреватель вагинальный - 2 шт.; - катетер-ирригатор уретральный (Ж) - 5 шт.
Для лечения мужчин в составе: - блок коммутации и питания - 1 шт.; - излучатель БМП (М) - 1 шт.; - штатив - 1 шт.; - стойка приборная - 1 шт.; - катетер-ирригатор уретральный (М) - 3 шт.; - катетер-ирригатор ректальный - 3 шт.; - катетер - нагреватель уретральный (М) - 2 шт.; - катетер-нагреватель ректальный - 2 шт. Для лечения женщин в составе: - излучатель БМП (Ж) - 1 шт.; - излучатель БМП призматический - 1 пара; - стойка приборная - 1 шт.; - катетер-ирригатор вагинальный - 3 шт.; - катетер-нагреватель вагинальный - 2 шт.; - катетер-ирригатор уретральный (Ж) - 5 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТРИМА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 410033, г.Саратов, ул.Панфилова, д.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
186280
Адрес
410033, г.Саратов, ул.Панфилова, д.1
Документы
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический бегущим магнитным полем для урологии и сексопатологии АМУС-01-"ИНТРАМАГ" по ТУ 9444-007-26857421-2002
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/06180
Дата регистрации МИ
02.12.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04360879
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.02.2026
Период действия
с 15.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.13.190
Вид
186280
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
Файлы