Г004-00110-00/02920546 | ФСР 2009/05220
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02920546 | ФСР 2009/05220
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.03.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/05220
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920546
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.11.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.03.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-В" по ТУ 9398-003-01897593-2009
Формы комплектации: Форма 1 включает вариант 50 - комплект реагентов для выделения ДНК из 50 проб, включая контроли; Форма 2 включает вариант 100 - комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
Формы комплектации: Форма 1 включает вариант 50 - комплект реагентов для выделения ДНК из 50 проб, включая контроли; Форма 2 включает вариант 100 - комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ОКП
939816
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152850
Адрес
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва,
ул. Новогиреевская, д. 3А.
2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва,
ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Наименование
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-В" по ТУ 9398-003-01897593-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05220
Дата регистрации МИ
17.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.05.2017
Период действия
с 18.05.2017 по 05.03.2019
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
152850
Наименование
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала "ДНК-сорб-В".
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС 012б2006/4774-06
Дата регистрации МИ
17.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
17.11.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 17.11.2006 по 13.07.2009
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
-
Файлы
Наименование
Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-В» по ТУ 9398-003-01897593-2009 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05220
Дата регистрации МИ
17.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.11.2011
Период действия
с 16.11.2011 по 18.05.2017
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
152850
Файлы
Наименование
"Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-В» по ТУ 9398-003-01897593-2009 в следующих формах комплектации:
Форма 1 включает вариант 50 ? комплект реагентов для выделения ДНК из 50 проб, включая контроли;
Форма 2 включает вариант 100 ? комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли."
Форма 1 включает вариант 50 ? комплект реагентов для выделения ДНК из 50 проб, включая контроли;
Форма 2 включает вариант 100 ? комплект реагентов для выделения ДНК из 100 проб, включая контроли."
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/05220
Дата регистрации МИ
17.11.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.07.2009 по 16.11.2011
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
152850
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы