ФСР 2009/04790
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/04790
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.08.2021 по 26.03.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04790
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.04.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
24.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУ
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ЕПЗ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
ОКП
944410
ОКПД2
26.60.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
АО "ЕПЗ", 391351, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915236
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.03.2025
Период действия
с 26.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944410/26.60.13.190
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2019
Период действия
с 10.06.2019 по 24.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915236
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.11.2016
Период действия
с 08.11.2016 по 10.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.04.2009 по 08.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2019
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.08.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.03.2025
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы