Г004-00110-00/02915236 | ФСР 2009/04790
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02915236 | ФСР 2009/04790
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.11.2016 по 10.06.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04790
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915236
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.04.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
08.11.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Елатомский приборный завод"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
ОКП
944410
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
285020
Адрес
Акционерное общество "Елатомский приборный завод", 391351, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д. 25
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915236
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.03.2025
Период действия
с 26.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944410/26.60.13.190
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический «АЛМАГ-02» по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.08.2021
Период действия
с 24.08.2021 по 26.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
944410/26.60.13.190
Вид
-
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.06.2019
Период действия
с 10.06.2019 по 24.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Наименование
Аппарат магнитотерапевтический "АЛМАГ-02" по ГИКС.941519.104 ТУ
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04790
Дата регистрации МИ
22.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.04.2009 по 08.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
944410
Вид
285020
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.06.2019
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.08.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.03.2025
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы