Г004-00110-00/02940499 | ФСР 2009/04703

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02940499 | ФСР 2009/04703
Инстр.ФотоРУ
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.09.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04703
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940499
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.04.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.09.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Одежда лечебная многослойная МАЛИКА-ОЛМ по ТУ 9444-012-44148620-2009
1. Одеяло «МАЛИКА-ОЛМ-01»: - Одеяло «МАЛИКА-ОЛМ-01» - 1 шт. - Руководство по эксплуатации - 1 шт. - Потребительская тара - 1 шт. 2. Жилет «МАЛИКА-ОЛМ-02»: - Жилет «МАЛИКА-ОЛМ-02» - 1 шт. - Руководство по эксплуатации - 1 шт. - Потребительская тара - 1 шт. 3. Комплект «МАЛИКА-ОЛМ»: - Шапочка «МАЛИКА-ОЛМ-03» - 1 шт. - Рукавицы «МАЛИКА-ОЛМ-04» - 2 шт. - Сапог «МАЛИКА-ОЛМ-08» - 1 шт. - Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Родонитовая, д. 32, кв. 184
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620073, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Родонитовая, д. 32, кв. 184
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ТРОНИТЕК"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620147, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул.Академика Постовского, д.15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
620147, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул.Академика Постовского, д.15
ОКП
944490
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
293880
Адрес
ООО "ТРОНИТЕК", 620147, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д. 15
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Одежда лечебная многослойная ДЭНАС-ОЛМ по ТУ 9444-012-44148620-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04703
Дата регистрации МИ
08.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.09.2013
Период действия
с 05.09.2013 по 21.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
-
Наименование
Одежда лечебная многослойная ДЭНАС-ОЛМ по ТУ 9444-012-44148620-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04703
Дата регистрации МИ
08.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.02.2017
Период действия
с 21.02.2017 по 16.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
293880
Наименование
Одежда лечебная многослойная ДЭНАС-ОЛМ по ТУ 9444-012-44148620-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04703
Дата регистрации МИ
08.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 08.04.2009 по 05.09.2013
Код ОКП/ОКПД2
944490
Вид
262680
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.09.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.02.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.09.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы