ФСР 2009/04668
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/04668
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.04.2009 по 09.03.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04668
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.04.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Облучатель ультрафиолетовый кварцевый с реле времени ОУФК-01 по ТУ 9444-006-07504790-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ОАО "Горьковский завод аппаратуры связи им.А.С. Попова"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 603950, г.Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО "Горьковский завод аппаратуры связи им.А.С. Попова"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 603950, г.Нижний Новгород, ул. Интернациональная, д. 100
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944430
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
132060
Адрес
-
Наименование
Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009 в следующих исполнениях: ОУФК-01, ОУФК-01М, ОУФК-01М-1, ОУФК-09, ОУФК-09-1, ОУФК-240, ОУФК-240-1.
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/04668
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920039
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.07.2019
Период действия
с 09.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
944430/26.60.13.180
Вид
361300
Наименование
Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04668
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920039
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2018
Период действия
с 01.10.2018 по 09.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
944430/26.60.13.180
Вид
361300
Наименование
Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04668
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.03.2017
Период действия
с 01.03.2017 по 01.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
944430
Вид
132060
Наименование
Облучатель ультрафиолетовый кварцевый ОУФК по ТУ 9444-006-07504790-2009 в следующих исполнениях: ОУФК-01, ОУФК-01М, ОУФК-01М-1, ОУФК-09: ОУФК-09-1, ОУФК-240: ОУФК-240-1.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04668
Дата регистрации МИ
02.04.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.03.2011
Период действия
с 09.03.2011 по 01.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
944430
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.03.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.07.2019
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы