ФСР 2009/04143
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2009/04143
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.05.2013 по 20.12.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04143
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.02.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.05.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
ОКП
938569
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
176040
Адрес
367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922733
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.10.2020
Период действия
с 15.10.2020
Код ОКП/ОКПД2
938569/20.59.52.140
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.12.2018
Период действия
с 20.12.2018 по 15.10.2020
Код ОКП/ОКПД2
938569/20.59.52.140
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.08.2011 по 06.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.02.2009 по 02.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
176040
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.10.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы