Г004-00110-00/02922733 | ФСР 2009/04143
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02922733 | ФСР 2009/04143
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.10.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2009/04143
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922733
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.02.2009
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.10.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "НПО "Микроген"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127473, Россия, Москва, 2-й Волконский пер., д. 10
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2
ОКП
938569
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
176040
Адрес
Филиал АО "НПО "Микроген" в г. Махачкала "НПО "Питательные среды", 367915, Республика Дагестан, г. Махачкала, п. Новый Кяхулай, ул. Декоративная, д. 89, стр. 1
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.05.2013
Период действия
с 06.05.2013 по 20.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.12.2018
Период действия
с 20.12.2018 по 15.10.2020
Код ОКП/ОКПД2
938569/20.59.52.140
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.08.2011 по 06.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Основа питательной среды для выделения влагалищных трихомонад сухая" по ТУ 9385-107-14237183-08
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2009/04143
Дата регистрации МИ
18.02.2009
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.02.2009 по 02.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938569
Вид
176040
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.12.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.10.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы