ФСР 2008/02886
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02886
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 31.03.2010 по 26.07.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02886
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.06.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Светильники медицинские хирургические универсальные регулируемые "Аксима" по ТУ 9452-002-99630002-2007 в следующих исполнениях: "Аксима-520"; "Аксима-720"; "Аксима-520/520"; "Аксима-720/520"; "Аксима-720/720"; "Аксима-520М"; " Аксима-720М"
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Аксима"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111524, Россия, г. Москва, ул. Электродная, д.2, стр.12-13-14
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
111524, Россия, г. Москва, ул. Электродная, д.2, стр.12-13-14
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Аксима"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111524, Россия, г. Москва, ул. Электродная, д.2, стр.12-13-14
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111524, Россия, г. Москва, ул. Электродная, д.2, стр.12-13-14
ОКП
945250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Светильник медицинский хирургический универсальный регулируемый «Аксима» по ТУ 9452-002-99630002-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02886
Дата регистрации МИ
24.06.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934514
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.09.2023
Период действия
с 18.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
945250/32.50.50.190
Вид
129370
Наименование
Светильники медицинские хирургические универсальные регулируемые "Аксима" по ТУ 9452-002-99630002-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02886
Дата регистрации МИ
24.06.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.07.2013
Период действия
с 26.07.2013 по 18.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
129360
Наименование
Светильники медицинские хирургические стационарные регулируемые «Аксима» по ТУ 9452-002-99630002-2007 в следующих исполнениях: «Аксима-520»; «Аксима-720»; «Аксима-520/520»; «Аксима-720/520» и «Аксима-720/720»
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02886
Дата регистрации МИ
24.06.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.06.2008 по 31.03.2010
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
129360
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.07.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.09.2023
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение количества единиц медицинского изделия или его составных частей, комплектующих, указанных в приложении к регистрационному удостоверению
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы