ФСР 2008/02324

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02324
Скачать Инструкцию Скачать pdf
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.03.2008 по 22.06.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02324
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации плазминогена в плазме крови (ХромоТех-Плазминоген) по ТУ 9398-274-42349142-2003 в составе: хромогенный субстрат лиофильно высушенный-2 флакона; стрептокиназа лиофильно высушенная-2 флакона; буфер трис-HCI концентрированный-1 флакон; контрольная плазма крови человека лиофильно высушенная-2 флакона
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ""
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО ФИРМА "ТЕХНОЛОГИЯ-СТАНДАРТ"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 656038, Алтайский край, г.Барнаул, проспект Ленина, д. 40
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
История вносимых изменений
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации плазминогена в плазме крови (ХромоТех-Плазминоген) по ТУ 9398-274-42349142-2003
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02324
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02657532
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.07.2025
Период действия
с 18.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Вид
219950
Файлы
Наименование
Набор реагентов для определения концентрации плазминогена в плазме крови (Хромо Тех-Плазминоген) по ТУ 9398-274-42349142-2003
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02324
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 22.06.2010 по 18.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
219950
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы