ФСР 2008/02096
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02096
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 07.05.2013 по 26.09.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02096
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.05.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
ОКП
938541
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
367025, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Леваневского, д. 24
Наименование
Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон) по ТУ 20.59.52-047-20401675-2019
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923953
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.04.2021
Период действия
с 20.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
938541/20.59.52.150
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2018
Период действия
с 26.09.2018 по 20.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
938541/20.59.52.140
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 10.02.2012 по 07.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938541
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 03.08.2011 по 10.02.2012
Код ОКП/ОКПД2
938541
Вид
-
Наименование
Набор реагентов: "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.02.2008 по 03.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938541
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.04.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы