ФСР 2008/02096
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/02096
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.08.2011 по 10.02.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/02096
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Российская Федерация, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15
ОКП
938541
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.05.2013
Период действия
с 07.05.2013 по 26.09.2018
Код ОКП/ОКПД2
938541
Вид
-
Наименование
Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон) по ТУ 20.59.52-047-20401675-2019
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923953
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.04.2021
Период действия
с 20.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
938541/20.59.52.150
Вид
176040
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2018
Период действия
с 26.09.2018 по 20.04.2021
Код ОКП/ОКПД2
938541/20.59.52.140
Вид
-
Наименование
Набор реагентов "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 10.02.2012 по 07.05.2013
Код ОКП/ОКПД2
938541
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов: "Питательная среда для накопления бруцелл сухая (Эритрит бульон)" по ТУ 9385-047-14237183-07
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/02096
Дата регистрации МИ
27.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.02.2008 по 03.08.2011
Код ОКП/ОКПД2
938541
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.05.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.04.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
5
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы