Г004-00110-00/02932415 | ФСР 2008/01933
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02932415 | ФСР 2008/01933
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 10.11.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/01933
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932415
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.02.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
10.11.2022
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комплект полевой для проведения инфузионной терапии КПИТ по ТУ 9393-090-54866055-2007
в составе: - раствор натрия хлорида 0,9% производства ООО "Завод Медсинтез", Россия, в контейнере полимерном вместимостью 500мл или 1000мл производства фирмы Bioteque Corporation, Китай, Тайвань; - устройство для переливания инфузионных растворов "Авангард-МТ", производства ООО НПП "АВАНГАРД-МТ", Россия; - катетер внутривенный периферический Vasofix, производства фирмы B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., ФРГ, Малайзия; - салфетка прединъекционная дезинфицирующая, производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД", Россия; - пластыри и повязки пласторного типа, производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия.
в составе: - раствор натрия хлорида 0,9% производства ООО "Завод Медсинтез", Россия, в контейнере полимерном вместимостью 500мл или 1000мл производства фирмы Bioteque Corporation, Китай, Тайвань; - устройство для переливания инфузионных растворов "Авангард-МТ", производства ООО НПП "АВАНГАРД-МТ", Россия; - катетер внутривенный периферический Vasofix, производства фирмы B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., ФРГ, Малайзия; - салфетка прединъекционная дезинфицирующая, производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД", Россия; - пластыри и повязки пласторного типа, производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МЕДИКАЛ ДЕВАЙС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123154, Россия, Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 3, ком. 16
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123154, Россия, Москва, б-р Генерала Карбышева, д. 8, стр. 3, ком. 16
ОКП
939377
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
АО "Томский приборный завод", 634040, г. Томск, ул. Владимира Высоцкого, д. 28, стр. 3
Документы
Наименование
Комплект полевой для проведения инфузионной терапии КПИТ по ТУ 9393-090-54866055-2007 в составе: (см. приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2008/01933
Дата регистрации МИ
26.02.2008
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 26.02.2008 по 10.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
939377
Вид
136330
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.11.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы