ФСР 2008/01933
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2008/01933
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.02.2008 по 10.11.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2008/01933
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.02.2008
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комплект полевой для проведения инфузионной терапии КПИТ по ТУ 9393-090-54866055-2007 в составе: (см. приложение на 1 листе)
- раствор натрия хлорида 0,9% производства ООО "Завод Медсинтез", Россия, в контейнере полимерном вместимостью 500мл или 1000мл производства фирмы Bioteque Corporation, Китай, Тайвань; - устройство для переливания инфузионных растворов "Авангард-МТ", производства ООО НПП "АВАНГАРД-МТ", Россия; - катетер внутривенный периферический Vasofix, производства фирмы B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., ФРГ, Малайзия; - салфетка прединъекционная дезинфицирующая, производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД", Россия; - пластыри и повязки пласторного типа, производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия.
- раствор натрия хлорида 0,9% производства ООО "Завод Медсинтез", Россия, в контейнере полимерном вместимостью 500мл или 1000мл производства фирмы Bioteque Corporation, Китай, Тайвань; - устройство для переливания инфузионных растворов "Авангард-МТ", производства ООО НПП "АВАНГАРД-МТ", Россия; - катетер внутривенный периферический Vasofix, производства фирмы B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., ФРГ, Малайзия; - салфетка прединъекционная дезинфицирующая, производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД", Россия; - пластыри и повязки пласторного типа, производства фирмы Paul Hartmann AG, Германия.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО Научно-производственное предприятие "АВАНГАРД-МТ"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Россия, 127591, Москва, ул. Восьмисотлетия Москвы, д. 11, корп. 6
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939377
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
136330
Адрес
ООО НПП "АВАНГАРД-МТ", Россия, 127591, Москва, ул. Восьмисотлетия Москвы, д. 11, корп. 6
Документы
-
Наименование
Комплект полевой для проведения инфузионной терапии КПИТ по ТУ 9393-090-54866055-2007
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2008/01933
Дата регистрации МИ
26.02.2008
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932415
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.11.2022
Период действия
с 10.11.2022
Код ОКП/ОКПД2
939377/32.50.50.190
Вид
136330
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.11.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы