ФСР 2007/01527
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2007/01527
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.06.2013 по 06.06.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01527
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.06.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 9388-040-14237183-2007 в следующей комплектации: диагностикум - 8 флаконов; эритроциты - 2 флакона; сыворотка - 3 ампулы
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15
ОКП
938815
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
192960
Адрес
614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, 177
Наименование
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 21.20.23-040-20401675-2019
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/01527
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926827
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.02.2021
Период действия
с 01.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
192960
Наименование
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 9388-040-14237183-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01527
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.06.2018
Период действия
с 06.06.2018 по 01.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
192960
Наименование
Набор реагентов "Диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий" по ТУ 9388-040-14237183-2007 в следующей комплектации: диагностикум - 8 флаконов; эритроциты - 2 флакона; сыворотка - 3 ампулы.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01527
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 22.09.2011 по 04.06.2013
Код ОКП/ОКПД2
938815
Вид
-
Наименование
Набор реагентов: диагностикум эритроцитарный сыпнотифозный для РНГА, жидкий по ТУ 9388-040-14237183-2007
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/01527
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.12.2007 по 22.09.2011
Код ОКП/ОКПД2
938815
Вид
192960
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.06.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.06.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.01.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы