Г004-00110-00/02924677 | ФСР 2007/00797

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02924677 | ФСР 2007/00797
ФотоРУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.11.2021 по 29.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/00797
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924677
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.11.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006
следующих исполнений: 1. Лейкопластырь бактерицидный (с хлоргексидином). 2. Лейкопластырь бактерицидный (с бриллиантовым зеленым). 3. Лейкопластырь бактерицидный (с сангвиритрином). 4. Лейкопластырь антимикробный (с протарголом). 5. Лейкопластырь антимикробный (с мирамистином). 6. Лейкопластырь ранозаживляющий (с прополисом). 7. Лейкопластырь кровоостанавливающий (с феракрилом). 8. Лейкопластырь без лекарственных аппликаций.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141351, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский г.о., д. Жучки, д. 2И
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
141351, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский г.о., д. Жучки, д. 2И
ОКП
939330
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
142270
Адрес
ООО "НПМ", 141351, Московская область, Сергиево-Посадский г.о., д. Жучки, д. 2И
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Лейкопластырь по ТУ 9393-003-74639918-2006.
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2007/00797
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924677
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.07.2026
Период действия
с 29.07.2026
Код ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Вид
142270
Наименование
Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00797
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924677
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.07.2021
Период действия
с 05.07.2021 по 03.11.2021
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
142040; 142270
Наименование
Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00797
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.03.2015
Период действия
с 16.03.2015 по 05.07.2021
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
142040; 142270
Наименование
Лейкопластырь "Докапласт" по ТУ 9393-003-74639918-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00797
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 21.09.2010 по 16.03.2015
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
-
Наименование
Лейкопластырь cтерильный «Докапласт» [ЭН ЗЭ]
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2007/00797
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 04.10.2007 по 21.09.2010
Код ОКП/ОКПД2
939332
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.11.2021
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.07.2026
Описание
Внесение изменений в документы, содержащиеся
в регистрационном досье, требующих проведения
экспертизы качества, эффективности и безопасности
медицинского изделия:
-изменение адреса места производства МИ;
-внесение изменений в техническую и эксплуатационную документацию.
Файлы