ФС № 2006/1676
Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/1676
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.10.2006 по 14.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/1676
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.10.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
20.10.2016
Наименование медицинского изделия
Инкубаторы лабораторные Shellab, модели: GI2-2, GI7-2, GI6-2, GI11-2, GI12-2, RI28-2, RI40-2, EI1-2, EI2-2, SI4-2, SI6-2, SI6R-2, LI5-2, LI15-2, LI20-2, LI27-2 с принадлежностями и без принадлежностей
1. Держатели колб объемом (Flask holders) 25мл, 50мл, 125мл, 250мл, 500мл, 1000мл, 2000мл. 2. Держатели колб объемом (Flask holders) 2,8л, 4л, 6л. 3. Штативы для пробирок (Tube racks). 4. Держатель для микротитровальных планшет (Microtiter plate holder). 5. Качающаяся платформа (Incubator Shaker Platform). 6. Шейкер-инкубаторы (Orbital incubators). 7. Инкубаторы с охлаждением (Low temperature incubators).
1. Держатели колб объемом (Flask holders) 25мл, 50мл, 125мл, 250мл, 500мл, 1000мл, 2000мл. 2. Держатели колб объемом (Flask holders) 2,8л, 4л, 6л. 3. Штативы для пробирок (Tube racks). 4. Держатель для микротитровальных планшет (Microtiter plate holder). 5. Качающаяся платформа (Incubator Shaker Platform). 6. Шейкер-инкубаторы (Orbital incubators). 7. Инкубаторы с охлаждением (Low temperature incubators).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БиоСистемы"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sheldon Manufacturing Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Инкубаторы лабораторные Shellab, модели: GI2-2, GI7-2, GI6-2, GI11-2, GI12-2, RI28-2, RI40-2, EI1-2, EI2-2, SI4-2, SI6-2, SI6R-2, LI5-2, LI15-2, LI20-2, LI27-2 с принадлежностями и без принадлежностей
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/4900
Дата регистрации МИ
20.10.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918039
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.04.2026
Период действия
с 30.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.160
Вид
134410
Файлы
Наименование
Инкубаторы лабораторные Shellab, модели: GI2-2, GI7-2, GI6-2, GI11-2, GI12-2, RI28-2, RI40-2, EI1-2, EI2-2, SI4-2, SI6-2, SI6R-2, LI5-2, LI15-2, LI20-2, LI27-2 с принадлежностями и без принадлежностей
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4900
Дата регистрации МИ
20.10.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918039
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.06.2017
Период действия
с 08.06.2017 по 30.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
945240
Вид
134410
Наименование
Инкубаторы лабораторные Shellab, модели: GI2-2, GI7-2, GI6-2, GI11-2, GI12-2, RI28-2, RI40-2, EI1-2, EI2-2, SI4-2, SI6-2, SI6R-2, LI5-2, LI15-2, LI20-2, LI27-2 с принадлежностями и без принадлежностей
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/4900
Дата регистрации МИ
20.10.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.10.2016
Период действия
с 14.10.2016 по 08.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
945240
Вид
134410
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы