ФС № 2006/128

Регистрационный номер медицинского изделия ФС № 2006/128
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.02.2006 по 04.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФС № 2006/128
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.02.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
06.02.2016
Наименование медицинского изделия
Оборудование для отоларингологической диагностики, модели: Media Stroboscope, ATMOS STROBO 21 LED, ATMOS Cam 21, ATMOS Cam 21 DV, ATMOS Cam 31, ATMOS Cam 31 DV с принадлежностями (cм. Приложение на 1 листе)
1. Эндостробоскоп (Endo-Stroboscope L) 2. Ларингоскоп (Laryngoscope) 3. Назофарингоскоп (Naso-pharyngoscope) 4. Система цифровой видеодокументации MEDIA Stroboscope 5. Видеокамера цифровая ATMOS Cam 31 6. Видеокамера цифровая ATMOS Cam 31 DV 7. Видеокамера цифровая ATMOS Cam 21 8. Видеокамера цифровая ATMOS Cam 21 DV 9. Держатель для видеокамеры 10. Держатель для кабеля 11. Кабель для держателя 12. Модуль стробоскопического эффекта сменный 13. TFT монитор специальный 14. Монитор цветной специальный SONY Trinitron 15. Адаптер видео 16. Микрофон с держателем 17. Педаль управления записью изображения 18. Регулятор выносной 19. Тележка системная 20. Световоды
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ATMOS MedizinTechnik GmbH & Co. KG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Оборудование для отоларингологической диагностики, модели: STROBO 21 LED, ATMOS Cam 21, ATMOS Cam 21 DV, ATMOS Cam 31, ATMOS Cam 31 DV, ATMOS Cam 31 DV Data c принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2016/3842
Дата регистрации МИ
06.02.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920616
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.06.2026
Период действия
с 29.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.119
Вид
230100; 271750
Файлы
Наименование
Оборудование для отоларингологической диагностики, модели: STROBO 21 LED, ATMOS Cam 21, ATMOS Cam 21 DV, ATMOS Cam 31, ATMOS Cam 31 DV, ATMOS Cam 31 DV Data c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3842
Дата регистрации МИ
06.02.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920616
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.06.2019
Период действия
с 06.06.2019 по 29.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
944280/26.60.12.119
Вид
230100; 271750
Наименование
Оборудование для отоларингологической диагностики, модели: STROBO 21 LED, ATMOS Cam 21, ATMOS Cam 21 DV, ATMOS Cam 31, ATMOS Cam 31 DV, ATMOS Cam 31 DV Data c принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2016/3842
Дата регистрации МИ
06.02.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2016
Период действия
с 04.04.2016 по 06.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
179320
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.06.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы